新增4718,新加坡继启动连花清瘟研究后,开始大力推崇口服药治疗“新冠”!
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昨天,新加坡单日确诊病例出现回升,新增报4718起,比前一天激增近一倍,累计病例116万7498起。 新增的4544起本土病例,包括459起聚合酶链式反应(PCR)检测呈阳病例,以及4085起抗原快速检测(ART)呈阳病例。 输入型病例则有174起,PCR呈阳病例和ART呈阳病例分别有20起和154起。 新增病例当中有4239起是通过ART检测发现的低风险病例,占总数的89.85%。 每周病例传播率增加至0.87。
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死亡病例累计1317起 昨天,新增一起因冠病并发症逝世的病例,累计死亡病例达1317起。 共有278人住院,普通病房需要氧气供给的病患人数共40人;加护病房人数则维持在九人。 在过去一天,共有1842人完成隔离或出院。 在过去28天的12万8481起确诊病例当中,99.7%没有症状或只有轻微症状,0.2%需要氧气供给,0.03%住进加护病房,0.03%病逝。 截至18日,完成疫苗接种的人口比率为92%,73%人口已接种追加剂。
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新增16家公共卫生防范诊所加入“新冠”口服药试验计划 新加坡新增16家公共卫生防范诊所将分阶段加入试验计划,采用冠病口服药Paxlovid 治疗病情可能演变成重症的冠病患者。患者必须经过医生的评估,符合临床条件服用这款药物。 目前,在试验计划下采用Paxlovid治疗冠病患者的包括:所有政府综合诊疗所和20家公共卫生防范诊所。 卫生部发表文告说,让更多公共卫生防范诊所加入计划,是当局在社区治疗冠病患者的措施之一。 在现阶段,卫生部将承担在基层医疗设施采用Paxlovid的全额费用,不论患者是否已接种冠病疫苗,因为这款药物可以降低高风险患者病情恶化至重症和住院的风险。并将在适当的时候,调整Paxlovid的收费方针。
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临时授权使用口服冠病药物莫努匹韦 新加坡卫生科学局在大流行病特别采购程序下,临时授权使用默沙东制药厂生产的口服冠病药物莫努匹韦(Molnupiravir)。 卫生科学局是在征询药物咨询委员会的意见后,昨天临时批准莫努匹韦的使用。这款药物以“LAGEVRIO”的名称销售。 这是新加坡授权使用的第二款口服冠病药物,用来治疗18岁以上的冠病患者。这些患者的病情属于轻到中度,但有可能恶化至重症,而且他们没有临床上适当的替代冠病治疗选择。 这款药物应在病人出现症状的五天内服用,用药期为5天。不过,不建议孕妇、哺乳的妇女和18岁以下的患者服用。 之后,将根据LAGEVRIO的第二和第三期临床试验数据,来评估这款药物。在1400多人身上进行的试验显示,同服用安慰剂的参与者相比,服用LAGEVRIO的试验参与者住院或死亡的风险可降低30%。
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耶稣受难日新马陆路关卡通关人次达43万6800人次 许多人趁耶稣受难日长周末通过陆路往返新马两地。从上星期五到星期天,新马陆路关卡通关人次就达到43万6800人次。 数据显示,在三天长周末里,出境者有19万4000多人次,另外有24万2000多人次入境我国。在出入境的人当中,开车通关的人次最多,达到近18万3000人次,乘搭巴士通关的则有超过14万人次,另外有超过11万人次骑摩托车通关。 开车和骑摩托车人士大多数都准备好所需证件,因此通关程序顺利。 为加快通关速度,移民局也和卫生部合作,确认通关者是否完成疫苗接种,因此从周五开始取消了通过入境卡提交健康申报表的做法,方便居民和长期准证持有者通关。
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