新加坡新冠肺炎病例累计确诊91例，预和中国联手研发新疫苗！

新加坡圈

新加坡新冠肺炎病例累计确诊91例，预和中国联手研发新疫苗！


昨天（2月25日），新加坡新增1例新冠肺炎确诊病例，总数达到91例。
最大的好消息是——感染源已确认！
在新加坡抗疫跨部门工作小组记者会上，卫生部表示跟警方联手调查后确认，新加坡最大感染群神召会恩典堂，跟另一感染群新加坡基督生命堂之间有关联！
新加坡基督生命堂感染群的源头，是来自中国武汉的两名旅客，这两名旅客分别是新加坡的第8和第9例确诊病例。
新加坡最大的感染群神召会恩典堂方面，虽然第一例确诊的是第48例病患，在2月11日确诊，但其实这一传染群的主要源头是第66起病例，他在1月29日出现症状，但仍到教会上班，感染了其他教友。

（图:来源自网络）


关于疫苗...
目前，各国都在加紧研发新冠肺炎疫苗，而假疫苗的谣言也在不断的曝出...
2月25日，中国又传出一款新冠肺炎治疗的“有效药”——新冠口服疫苗。
消息是天津市移动新媒体平台“津云”微博传出，称天津大学生命科学学院黄金海教授团队研发出新冠病毒口服新型防治制剂，也就是口服疫苗。
经确认，黄金海团队的疫苗研发，现在只是取得了一个初步的进展，是初步成果，距离上市应用还需要一个漫长的过程，需要严谨的科学求证。
新冠疫情暴发已近两月，相关药物、疫苗信息层出不穷。各方都在努力寻找有效药物，但是从最初哄抢双黄连口服液的闹剧开始，到如今，权威信息仍然不足。
世界卫生组织（WHO）在官网上明确，“目前还没有可推荐的预防或治疗新型冠状病毒的任何特效药。”
目前各国医药界公认的，就是药物通过临床试验进行验证的整套流程。
在允许被人类服用之前，化学药要经历一个相当长的验证过程。药品处方组成、工艺、药学、药剂学、药理、毒理学的研究，其中包括动物实验，药品初步确定后，再经过人体的三期临床试验，主要验证安全性、疗效、副作用(安全性)及用法等。
所有步骤通过了，这个药品才能送药监部门审批后，上市应用。以此对比，如今这些号称对新冠肺炎治疗“有效”的药物，无一通过此流程。

（图:来源自网络）


之前，新加坡总理李显龙曾表示，提议新中两国共同开发疫苗，表达了希望新中两国合作开发新冠肺炎的疫苗的愿望。
李显龙总理表示新加坡科研人员已做好准备，新加坡的国立研究基金会、大学和企业都已经准备好和中国分享经验，合作研发冠状病毒的疫苗和疗法。
而双方合作开发疫苗的细节将在下一届年度高级别会议，新中双边合作联合委员会会议中商讨。
如果新中能够联手开发疫苗成功，那真是世界的福音！
毕竟新加坡目前的新冠病例治愈率是全球最高的，其检测表标准也被美国哈佛大学赞扬为“黄金标准”！
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而中国在全球抗击新冠肺炎的战果和经验更是其他国家无法比拟的...
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（图:来源自网络）


此外...
美国生物技术公司摩登那（Moderna）已将第一批快速开发的新冠病毒疫苗，送往美国过敏和传染病研究所用于人体试验。
美国生物技术公司摩登那（Moderna）已将第一批快速开发的新冠病毒疫苗送往美国过敏和传染病研究所（NIAID）用于人体试验。
摩登那首席技术运营和质量官安德莱斯（Juan Andres）表示，自病毒基因组测序后42天就生产出能用于临床试验的疫苗是“创纪录的速度”。
但疫苗仍需在人体中测试是否能抑制这一流行病。如成功，疫苗还需数月时间才能得到广泛使用。NIAID所长富奇（Anthony Fauci）介绍，他预计临床试验将于4月开始，试验会有20～25名健康的志愿者参与，初步结果将于7月或8月公布。
此前，世界卫生组织（WHO）也估测称，疫苗有望在18个月内准备就绪。
该候选疫苗的生产由流行病防备创新联盟提供资金，该联盟由政府和非营利机构共同出力，在2017年达沃斯期间启动了一项10亿美元的计划，用于缩短疫苗研究时间。
在政府和私人投资的帮助下，疫苗开发的速度越来越快。按照富奇所长的计划，从开始设计疫苗到用于人体测试大约花费了3个月的时间。相比之下，在17年前的SARS疫情中，NIAID大概花了20个月才将疫苗投入人体试验的第一阶段。
传统疫苗是基于病毒蛋白开发而来的，而病毒蛋白必须在卵或细胞培养物中培养，再加上动物试验，因此在人类使用疫苗前可能需要数年的时间。但近年的新方法依赖于所谓的平台技术，即使用新出现的病原体提供的遗传信息快速调整疫苗组成要素。
不过，这种快速生产的疫苗并不必然意味着成功。萨宾疫苗研究所全球免疫部主任吉林（Bruce Gellin）表示，不到最后是无法确定疫苗是否成功的，而且还有其他新冠病毒的疫苗也在研发中。“一系列的试验是想分辨出哪些有效哪些无效，这就是为什么我们要尽可能多地尝试看似可行的东西，因为并非所有马儿都能跑完全程”，他说。
此外，富奇补充道，即使最早用于人体试验的疫苗被证明有效，该疫苗也要到明年才能广泛使用，因为还需要进一步的研究和监管许可。
富奇也认为，不排除新冠病毒成为季节性流感病毒、在下个冬天复发的可能性，因此即使要到明年才能广泛使用，该疫苗也值得开发。


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