西部药厂直招

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1. 负责产品批生产记录完整性及规范性的审查,以及中间产品、成品放行的检查等。

2. 负责实施公司GMP培训,负责相关培训资料的准备及相关课程的讲授。

招聘条件：

1. 药学及相关专业专科，本科或以上学历，具有良好的英语沟通和翻译能力；

2. 有三年以上药物制剂生产、质量管理经验，熟悉固体制剂生产质量管理，能独立解决生产过程出现的工艺质量问题；

3. 熟悉国家药品监管法律法规，熟悉本地GMP

4. 能熟练运用GMP规范指导药品生产质量管理工作，熟悉药厂GMP认证检查工作，

5. 工作认真负责，严谨细致，有较强的分析解决问题能力；良好的团队协作精神；良好的沟通组织协调能力。

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