新增20例、客工1例！七旬印度老妇入境新加坡三个月后确诊新冠

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新增20例、客工1例！七旬印度老妇入境新加坡三个月后确诊新冠

4月11日，新加坡新增32例冠病病例，总病例达60，653例，其中：0例社区病例、1例客工宿舍病例、19例境外输入病例。

目前，45人仍在住院，其中一人情况危急，目前在加护病房。另有236人在社区设施接受隔离和护理。死亡病例共有30人。

（图:来源自网络）

七旬印度老妇入境新加坡三个月后确诊新冠

4月10日，新加坡新增一起2019冠状病毒社区病例，病患是一名71岁来自印度的老妇。

这名71岁的老妇是一名退休人士，她持短期探访证在去年12月28日入境新加坡，并在指定隔离设施履行居家通知直到1月10日。她在1月8日进行冠病检测，结果呈阴性。由于她是早前确诊病患的密切接触者，因此在1月10日和11日被令隔离。

然而，她在本月5日出现发烧症状，并在隔天求医并接受检测。

8日报告出炉时结果呈阳性，她在同一天被送往国家传染病中心接受治疗。

国家公共卫生实验室在9日再次为她进行检测，结果呈阴性，她的血清结果为阳性，显示她是早前接受感染。

卫生部指出，这名病患或许是出现病毒脱落的情况，因此或已不具传染力。然而，鉴于无法确认她何时受感染，因此还是会采取一切必要行动作为防范措施。

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已收到约1万4500份优先接种疫苗申请

自3月底，新加坡开放让有需要人士申请优先接种冠病疫苗以来，已收到约1万4500份申请，当中约3600份申请获得批准。

新加坡卫生部表示，获批准的申请中，多数是需要出国工作或留学的人。他们前往的目的地包括中国、印度、马来西亚、英国和美国。这些申请获得批准的原因包括，无法远程学习或工作，或是到海外探望或照顾病危直系亲属。

新加坡卫生部也会根据申请者的出发日期，优先批准部分申请。

另外四分之一的申请因为相对较不紧急或需要获取更多资料，因此未获批准。其他申请则达不到提早接种疫苗的标准。

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下周一起可恢复自助餐供应

新加坡自助餐供应将可从下周一起在安全管理措施到位的情况下，在餐饮场所、大型会展以及职场活动上恢复供应。 不过婚丧以及任何社交场合，自助餐饮供应仍不获准恢复。

根据新加坡饮食供应商协会发出的指引，4月12日起自助餐供应将获准恢复。 业者须确保食客遵守安全管理措施，时刻提醒食客不可触碰遮盖食物的塑料罩。

另外,每当食客排队取食物时必须重新使用一个新的盘子。 自助餐供应人数限在50人。 业者也须确保取餐区与最靠近的食客至少保持一米安全距离。

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两大商场周末不再限号进入

4月10日，新加坡幸运商业中心和柏龄大厦周末限号入场措施解除，店家和民众齐声叫好，表示不仅可挽救业绩颓势，对民众来说也更为方便。

7个月前，这两座商场开始实施周末凭身份证尾数入场的限制。而今鉴于两边的拥挤情况有所改善，决定解除这项限制。

目前，民众已无需在商场外排队等候，就可直接进入商场。不过，为避免过多民众聚集，幸运商业中心同时开放五个出入口让民众进出，现场也有七到八位执行人员进行监督，以确保人们遵守安全管理措施。

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美国强生疫苗传出严重血栓副作用

继英国阿斯利康（AstraZeneca）疫苗之后，美国强生公司生产的疫苗也传出严重血栓副作用。强生公司表示，正同监管机构合作评估数据，以提供相关信息。但强调目前还无法确定疫苗同这种罕见副作用之间是否存在因果关系。

欧洲药品管理局周五揭露，美国有四人在接种了强生疫苗后出现罕见血栓副作用，其中一人已经死亡。目前正着手进行调查，同时也正在审查阿斯利康疫苗同毛细血管渗漏综合征之间的关联。

美国已有近500万人接种了强生疫苗。美国食品药品监督管理局表示，已经收到几份有关接种强生疫苗后出现严重血凝块的报告，但认为这些情况可能有许多不同原因。

另外美国辉瑞公司和它的德国合作伙伴BioNTech，周五要求美国监管机构允许12到15岁青少年紧急使用它们的疫苗。

目前辉瑞-BioNTech疫苗已获美国批准，可在16岁或以上人群紧急使用。美国疾病控制与预防中心表示，辉瑞的疫苗预计5月中旬能获批让青少年接种。

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