阿法替尼（吉泰瑞）服用后生存期有多久？

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                            阿法替尼（吉泰瑞）服用后生存期有多久？


    伴随着愈来愈多的肺癌靶向药物发售，靶向药物治疗早已变成肺癌的关键治疗方法。很多人都想要知道，末期肺癌吃靶向药物能人能活多久？一项全新的研究得出了回答。

    近日，法国制药业大佬勃林格殷格翰公布了全新的GioTag 研究結果：有Del19基因突变的肺癌患者先用阿法替尼医治，再用奥希替尼医治，负相关总存活期做到了45.七个月，贴近四年！换句话说，有一半的患者存活期超出了45.七个月。这一結果令人十分振作。

    EGFR突变肺癌靶向药物和恶性肿瘤抗药性

    先来了解一下GioTag 研究，此项研究并并不是临床研究，只是一项对真实的世界肺癌患者的医治开展剖析的研究，也就是剖析这些在每个医院门诊开展医治的患者信息内容，目地是探寻先用阿法替尼再用奥希替尼这一治疗方案对肺癌的功效。

    阿法替尼和奥希替尼全是医治EGFR基因突变呈阳性肺癌的靶向药物。EGFR是肺癌中最普遍的基因突变种类，对于这类基因突变种类的肺癌，现阶段早已有三代靶向药物了。第一代是赫赫有名的吉非替尼（易瑞沙），及其易瑞沙（厄洛替尼）和凯美纳（埃克替尼），第二代是阿法替尼，第三代是奥希替尼。

    肺癌对靶向药物非常容易发生抗药性，一旦发生抗药性，靶向药物的功效就大幅降低，直到无效。肺癌对第一代和第二代靶向药物发生抗药性最普遍的缘故是发生了T790M 基因突变，而奥希替尼对T790M 基因突变的功效比较好。

    因此GioTag 研究的是，针对发生了 T790M 基因突变的EGFR基因突变呈阳性非小细胞肺癌患者，“先用阿法替尼再用奥希替尼”这一计划方案的功效如何。

    EGFR基因突变也有形式多样，例如Del19基因突变、L858R 基因突变。在此次研究中，73.5%的患者发生了 Del19基因突变，26.5%的患者发生了 L858R 基因突变。

    先用阿法替尼再用奥希替尼，明显增加存活期

    最终的研究結果是，全部发生T790M 基因突变的EGFR基因突变呈阳性非小细胞肺癌患者，先用阿法替尼再用奥希替尼医治，负相关总存活期做到41.3个月，贴近三年半。2年总存活率做到80%。

在其中发生Del19基因突变的患者应用“先阿法替尼后奥希替尼”的计划方案医治后实际效果更强，负相关总存活期为45.七个月（贴近四年），2年总存活率是82%。换句话说82%的患者存活時间超出2年，一半的患者存活時间超出45.七个月。

有些人会猜疑，往往这种患者存活期较为长，是否由于病况较为轻，绝大多数归属于早中后期患者。客观事实并不是这样，此项研究中的患者，许多病况较为重。

GioTag 研究的目标是普遍遍布在各医院开展医治的肺癌患者，在其中15.3%的患者精力情况较弱，缺失了专业能力，近一半時间必须卧床不起或是轮椅，10.3%的患者有平稳的肺癌脑转移，这种患者是达不上临床研究入组规范的。

    肺癌靶向药物该怎么选择？

    肺癌靶向药物愈来愈多，给了患者大量的服药挑选和期待，可是也产生了一个难题：该选择什么靶向药物？

例如EGFR基因突变型肺癌，现阶段有三代靶向药物，该怎么选择呢？

有些人说先用一代，再用二代，最终用三代；也有些人说立即用三代；也有专家认为先用二代，再用三代。

    从现阶段的研究看来，先用二代再用三代这一计划方案慢慢占有优点。而此次研究进一步确认，先用阿法替尼，再用奥希替尼，针对发生T790M 基因突变的EGFR基因突变呈阳性非小细胞肺癌患者，是一个非常值得强烈推荐的治疗方案，能够明显增加存活期。