|
卫生科学局昨晚(12月20日)发布第八份冠病疫苗安全报告,从去年12月30日至今年11月30日,新加坡在全国疫苗接种计划下施打了超过1063万剂辉瑞/复必泰和莫德纳疫苗,超过450万人已完成两剂疫苗接种。
截至11月30日,卫生科学局共接获1万4192起疑似接种冠病信使核糖核酸(mRNA)疫苗后的不良反应报告,占本地总注射剂数的0.13%。其中,701起属严重不良反应,占接种总剂数的0.007%。
这些严重不良反应包括严重过敏反应(anaphylaxis)、呼吸困难、心跳加速、血压上升或下降,以及胸痛等。
超过145万人接种了追加剂,接种辉瑞和莫德纳追加剂后出现不良反应的报告各有304起和87起,各占注射剂数的0.03%。
接种追加剂后通报的常见不良反应与首两剂相似,没有增加的现象。这包括红疹、瘙痒及面部和嘴唇肿胀等过敏反应,以及头晕、气短、胸闷、心悸、发烧和注射部位疼痛肿胀等,一般在几天后消退。
当局共收到四宗接种追加剂后出现心肌炎(myocarditis)的报告。
整体来看,接种后出现不良反应的公众中,约78%在60岁以下,60岁以下者会产生较多的反应,这是因为他们的免疫反应比较活跃。按性别来看,约65%是女性。
自今年6月3日开放注射以来,在12岁至18岁的接种者中,当局共接到1105起不良反应的报告,占总数的0.17%。常见的不良反应包括红疹,眼皮、脸部和嘴唇红肿、胸口不适、呼吸急促、发烧和晕眩等。这些不良反应一般在几天内消退,与国外反映的情况相同。
新加坡共施打了超过26万剂科兴疫苗,共收到235起疑似不良反应报告,其中18起属严重不良反应,占接种疫苗总数的0.007%。
中国国药集团(SinoPharm)疫苗则施打了6万6408剂。当局接获26起疑似不良反应报告,占剂量总数的0.04%,当中两起属严重不良反应。
|
|