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楼主: clementine

[职场] [求助]您的善心将可挽救一个生命!

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发表于 16-10-2004 12:13:05|来自:新加坡 | 显示全部楼层
建议组织一天骨髓捐赠仪式,彻底解决吧
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发表于 16-10-2004 12:14:47|来自:新加坡 | 显示全部楼层
小狮租房
<P>我现在尚在国内,怎么联系你们呢?</P><P>还有,我听说晚上十点整许愿特别灵!希望你们那边头顶的神也可以保佑他!</P><P>我QQ   邮箱是<a href="[email protected]" target="_blank" >[email protected]</A></P>[em34]加油哦~[em44]
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发表于 16-10-2004 12:34:21|来自:新加坡 | 显示全部楼层
<P>
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<TD align=middle bgColor=#336699><FONT color=#ffffff size=+1>第59天 明天林飞的家人就要到了! </FONT></TD></TR></TABLE></TD></TR></TABLE>

<TABLE cellSpacing=0 width="100%" align=center border=0>

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<TD align=right width=100></TD>
<TD align=middle><FONT color=green size=-1>作者:<a href="http://www.tianyaclub.com/browse/listwriter.asp?vwriter=兔猫" target="_blank" >兔猫</A> 提交日期:2004-10-16 01:36 </FONT></TD>
<TD align=right width=100></TD></TR></TABLE></P>
<DIV class=content>??真是一个好消息,今天林飞的父亲顺利拿到了林飞母亲及弟弟的签证,也买好了明天上午8点20分从上海出发到新加坡的机票,明天下午2点左右,他们就会抵达新加坡了!这样一来,林飞的弟弟就能赶上下周一的抽血检查,也能早点回去上课,林飞也不用太过担心耽误他弟弟的学习。
??
??现在林飞的精神状态让我想起来自己以前读小学的时候每次期待春游的心情,那种憧憬的感觉会让人提前几天就开始兴奋起来。林飞虽然嘴上不说什么,但是他的行动处处都能体现出来,今天还跟着电脑里面的mp3唱起歌来,他生病之后,这是我第一次听到他唱歌。一些朋友说的没错,以前再坚强、再不依赖父母的人,在生病之后都会变得脆弱并且依赖起来,林飞现在的状态就是如此。口服化疗药带来的一些副作用也早就被他抛诸脑后了,哪里还会记得前两天自己昏昏欲睡的时候?记得我当年刚来新加坡的时候,也曾经有一段不适应新加坡的日子,但愿林飞的母亲和弟弟可以早日适应新加坡的水土。这两天林飞的状态不错,除了瘦了些,脑袋亮了些,身上有些地方的皮肤黑了些,还多了一个东西(导管),别的地方还真看不出来他是一个重症病人,他母亲看到他的时候应该不会太伤心吧?
??
??前几天在网上看到一个例子,说是一位白血病患者的亲弟弟本来已经打算捐献自己的骨髓给哥哥,但是在听了一名不负责任的乡村医生说的“骨髓移植可能会对捐献者造成影响”(多方证明这种说法是不正确的,对于捐献者来说其健康不会受到任何的影响)的话之后,竟然就丢下自己的亲哥哥不顾,一个人悄悄的走了。我看到这个例子之后,问林飞,你的弟弟会这样做吗?谁知林飞以非常肯定的语气告诉我:“这种可能性是0%!”看到林飞对于他与弟弟之间的感情有如此的把握,我也算放心了。据说被捐赠者将来在性格上都会和捐赠者相似,这样一来,如果林飞真的能够接受他弟弟的骨髓,将来他们之间的感情可能会更加深厚吧!而如果连自己的亲人都害怕捐献骨髓,如何能够指望陌生人之间能够做到这一点呢?而目前我们当中的大部分人都已经是独生子女,没有亲兄弟姐妹,长此以往,建立一个数据庞大的骨髓资料库对于每一个人来说将来都可能是一个挽救生命的机会。但目前国内骨髓库的资料还很少,而新加坡400万的人口,骨髓库里面的资料已经有37000份(除去年龄不适合、身体条件不适合的潜在捐献者,这个比例已经很大了),并且还争取要在2005年达到50000份!由于种族的关系,同种族之间会比较容易寻找到合适的骨髓,对于我们华人来说,能否建立起一个庞大的数据库,需要我们每一个人去努力!想起林飞的病友全大哥,他现在就是一名在苦苦等待中的白血病患者。医生已经帮他在新加坡的骨髓库里搜索过一次,但是5个数据中没有一个适合的,而他自己也已经开始寻求台湾慈济的帮助,真心替他祈祷可以早日找到合适的骨髓!目前林飞的弟弟只算是大致上确认骨髓相配,但是还需要做进一步的确认,身体状况也需要做一次彻底的检查,如果到时候医生说不可以,那么……我现在真的不敢去想这个后果。记得林飞生病之后,有一些朋友说起愿意去做检查,帮林飞捐献骨髓。我觉得不只是为了林飞,为了别的还在等待中的白血病人,我们同样也应该去登记自己的HLA,以在需要的时候贡献出自己的一份力量!那些目前在新加坡的朋友们,你们可以在以下网址查到登记HLA资料的信息:http://www.bmdp.org/</DIV>
[此贴子已经被作者于2004-10-16 12:36:07编辑过]
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发表于 16-10-2004 13:57:59|来自:新加坡 | 显示全部楼层
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发表于 16-10-2004 15:48:08|来自:新加坡 | 显示全部楼层
<P>学校不是买了保险吗??</P><P>保险不是可以拿很多钱吗??</P><P>另外,我们可以捐骨髓吗??</P>
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发表于 16-10-2004 16:14:21|来自:新加坡 | 显示全部楼层
其实骨髓移植,并不需要抽骨髓的,只是像捐血一样,医院会从血液里面提取细胞。所以,捐骨髓其实跟捐血一样。
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发表于 16-10-2004 19:27:18|来自:新加坡 | 显示全部楼层
<P>希望他能快点好起来!</P>
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发表于 16-10-2004 19:54:46|来自:新加坡 | 显示全部楼层
<P>好难过~</P><P>愿佛祖保佑他可以活着~</P>
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发表于 16-10-2004 20:57:09|来自:新加坡 | 显示全部楼层
<P>to 超级豆0916,谢谢你的好意,我们住的地方附近没有DBS呢,而且周一林飞就要又住院了,他一住院就又不能去银行开户了。</P><P>to pony花啦啦,谢谢宠物板块的朋友们,可惜林飞的身体不允许家里养宠物,否则我好想养一只宠物呢。</P>
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发表于 16-10-2004 21:38:03|来自:新加坡 | 显示全部楼层
<P>to ice111姐姐,那个链接是新加坡骨髓库的地址,但是别的国家也可以检索到,我还没有具体打听,那里验出HLA之后应该是会告诉潜在捐赠者本人,国内也有网站免费提供一些HLA的数据库,这样一来,国内的人也可以用啊。欢迎你来看林飞!</P><P>to gtfreeman,如果你有信用卡的话,应该也有支票本吧?南大为林飞特设的fund是接受支票的,具体信息第一页里面有。这边的保险制度的确不怎样,以南大为例,学生统一买的保险提供最高1万多新币的保额,所以还是应该自己额外买啊,可惜林飞没有。</P><P>to drinkingr,我也很奇怪,国内经常会因为白血病人,然后举行一些捐骨髓的仪式,但是来了新加坡三年了,却从来没有见过。这个是需要一个比较有能力的组织者来组织才能办到的吧,现在的我们没有精力,也没有能力去做这个事情。</P><P>to 涅槃十夜,我的信箱:<a href="[email protected]" target="_blank" >[email protected]</A></P><P>to angel_luo MM,学校即使有保险,保险额度也是有限(就我所知南大的情况),而且林飞还没有买保险呢。要是保险公司只是收每个人几十圆的保费,但是一赔,就要赔付几万甚至十几万的话,估计没有保险公司愿意做这样的生意吧。登记自己的骨髓资料的方法可以参看Aileen0501转的帖子中的内容。</P>
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